来征服的人离开了他,进行DNA的低成本测序

所属分类 生活  2017-03-20 10:13:07  阅读 42次 评论 92条
拉霍亚是圣地亚哥的科学中心,十五年前出生于Illumina,是测序和DNA分析领域的全球领导者。采访他的导演。作者:ChloéHecketsweiler发表于2014年8月18日16h58 - 更新于2014年8月18日16h58播放时间2分钟。圣地亚哥的科学中心是拉霍亚,十五年前出生于Illumina。该公司不为一般公众所知,是测序和分析DNA的全球领导者。其超强悍的机器装备实验室在全球范围内,以令人目眩的速度解码三十亿个碱基对(著名的字母A,T,C,G成对组合),使我们的基因组。而这仅仅是开始:在一月份,谷歌推出的DNA能够在1000美元左右,在不到24小时解密基因组到一个较低的单位成本的系统。自成立以来一直指导Illumina的Jay Flatley解释了为什么21世纪是世界DNA的黄金时代。我们对医学中的“DNA革命”有什么期望?越来越多的测试允许知道个人的各种疾病,如癌症的易感性,表征肿瘤的突变,或预测患者的特定药物的响应。不久,当你看到你的肿瘤学家,遗传学会帮助选择最有效的分子鸡尾酒治疗你的肿瘤,最给您的遗传特征,因为其效果可能因人而异很大的不同另一个。但是,要小心:我们在任何时候都不会告诉医生给患者开什么药或建议患者。这是他的决定。另请阅读我们的解密:商业,道德,合法性......问题中基因组的测序你的基因组测序了吗?我在2010年对基因组进行了测序。首次使用现有数据库对其进行了分析。我了解到我患有十几种病症,而且我应该在几年前就已经死了!从那时起,我们的数据库已经完善,每年,我的基因组都会根据新数据重新解释。今年,我了解到,如果我进行全身麻醉,我会死在手术台上。知道这一点很宝贵!筛查测试提出了道德问题,特别是当它们在胚胎上进行时。我们可以在预测中走多远?现在正在测试21三体,其遗传测试与羊膜穿刺术一样可靠且风险较小。许多疾病可以以相同的方式诊断,并且将来很有可能对胚胎和新生儿的基因组进行完全测序。这样可以非常早地发现某些疾病,从出生开始,甚至在子宫内治疗它们。在自闭症等疾病的情况下,它将节省宝贵的岁月。我们必须证明这种测试的潜在效用超过了打滑的风险。因为排序不是为了根据他的特征选择孩子。这是道德前沿。但今天,法律没有说明收集的数据能做什么或不能做什么。它必须改变。阅读完整的采访在这个版本的用户:

作者:支漪诿

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